Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), Hindistan’da üretilen bir şurup hakkında daha uyarı yayımladı. DSÖ; Mikronezya ve Marshall Adaları’nda, Pencap merkezli QP Pharmachem adlı şirketin ürettiği Guaifenesin TG şuruplarında “kabul edilemeyecek miktarlarda dietilen glikol ve etilen glikol tespit edildiğini” açıkladı. Bu iki bileşen de ölüme neden olabiliyor.
DSÖ tarafından yapılan açıklamada bu şurupların kullanımı sonucu hastalanan olup olmadığı belirtilmedi. DSÖ; daha önce de Hindistan’da üretilen bazı öksürük şuruplarını Gambiya ve Özbekistan’daki çocuk ölümleriyle ilişkilendirmişti.
DSÖ: “AVUSTURALYA İLAÇ DAİRESİ İNCELEDİ”
DSÖ’nün açıklamasında şurubun Avustralya İlaç Dairesi tarafından incelendiği kaydedildi. Şurup Hindistan’ın Haryana eyaletindeki Trillium Pharma şirketi tarafından pazarlanıyor.
Gelişmekte olan ülkelerin tıbbi ihtiyaçlarının çoğunu Hindistan karşılıyor. Ama son dönemde Hindistan’da üretilen ilaçların kalitesi sorgulanmaya başlandı.
Ekim’de DSÖ Gambiya’da Hindistan’da üretilen dört şurupla bağlantılı olarak 66 çocuğun böbrek rahatsızlığı nedeniyle ölmesi üzerine küresel uyarı yayımlamıştı.
Hem Hindistan Hükümeti hem de bu şurupları üreten Maiden Pharmaceuticals iddiaları reddetmişti.
Hindistan Hükümeti Mart’ta, Hindistan’da üretilen bir şurup verildiği söylenen 18 çocuğun ölümü üzerine bir ilaç şirketinin ruhsatını iptal etmişti.
DSÖ’den şurup uyarısı! .
